RESUMO

OBJETIVOS: analisar o desenvolvimento motor, nos dois primeiros anos de vida, de crianças com evidências da síndrome congênita pelo Zika vírus (SCZ) ao nascimento e de crianças expostas ao Zika vírus (ZIKV) durante a gestação, mas sem evidências da SCZ.
MÉTODOS: revisão sistemática, segundo as recomendações da Preferred Reporting Items for Systematic Reviews (PRISMA). A busca ocorreu nas bases BVS/interface LILACS e BIREME/interface PubMed até março de 2020. Duas pesquisadoras analisaram a qualidade dos estudos pela metodologia do Johanna Briggs Institute.
RESULTADOS: entre 184 publicações, selecionou-se 21 artigos. Crianças com a SCZ apresentam grave comprometimento das funções motoras e alta prevalência de paralisia cerebral espástica. Aos dois anos de vida, a maior parte atingiu apenas níveis iniciais do desenvolvimento motor; com comprometimento da visão, audição, linguagem, cognição, comportamento e interação social. Já as crianças expostas ao ZIKV, mas sem evidências da SCZ, estão em menor risco, cerca de 20% apresentam manifestações tardias de atraso e/ou anormalidade do neurodesenvolvimento. Variáveis associadas a maior comprometimento motor são: infecção materna precoce, nascimento pré-termo, menor perímetro cefálico, exame de imagem anormal, uso de anticonvulsivante, aumento da idade, artrogripose, epilepsia, déficits da visão, linguagem, cognição, e menor renda.
CONCLUSÃO: a maioria das crianças com SCZ apresenta grave comprometimento motor; pequena parte das expostas ao ZIKV, sem evidências da síndrome ao nascimento, tem alteração no neurodesenvolvimento. Estas crianças devem ser acompanhadas por longo prazo, pois algumas manifestações podem ser tardias.

Palavras-chave: Síndrome congênita de Zika, Microcefalia, Desenvolvimento motor

ABSTRACT

OBJECTIVES: to describe the motor development, in the first two years of life, of children with evidence of congenital Zika virus syndrome (CZS) at birth and of children exposed to the Zika virus (ZIKV) during pregnancy, but without evidence of CZS.
METHODS: systematic review, according to the recommendations of the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews (PRISMA). The search took place in the VHL/LILACS interface and BIREME/PubMed interface databases until March 2020. Two researchers analyzed the quality of the studies using the Johanna Briggs Institute methodology.
RESULTS: 21 articles were selected. Children with CZS have severe impairment of motor functions and a high prevalence of spastic cerebral palsy. At two years of life, most reached only early levels of motor development; with impaired vision, hearing, language, cognition, behavior, and social interaction. On the other hand, children exposed to ZIKV, but without evidence of CZS, are at lower risk, about 20% have late manifestations of delay and/or neurodevelopmental disorder. Variables associated with greater motor impairment are early maternal infection, preterm birth, lower head circumference, abnormal imaging, use of anticonvulsant, increasing age, arthrogryposis, epilepsy, deficits in vision, language, cognition, and lower income.
CONCLUSION: Most children with CZS show severe motor impairment; a small part of those exposed to ZIKV, without evidence of the syndrome at birth, have alteration in neurodevelopment. Those children should be followed in the long-term, since some manifestations may occur belatedly.

Keywords: Congenital zika syndrome, Microcephaly, Motor development

Introdução

No brasil, a circulação do zika vírus (zikv) por meio do mosquito Aeds aegypti foi detectada inicialmente na região Nordeste e coincidiu com um aumento súbito de nascimentos de crianças com microcefalia.^1,2 A relação do aumento do número de casos de microcefalia e infecção materna pelo ZIKV foi comprovada por exames laboratoriais.^3,4 Inicialmente, a microcefalia era definida como a malformação cerebral mais frequentemente relacionada à infecção congênita pelo ZIKV, contudo, já se sabe que ela não ocorre em todos os casos.⁵

A infecção congênita pelo ZIKV resulta em um quadro complexo denominado síndrome congênita pelo Zika vírus (SCZ). A SCZ é caracterizada por um conjunto de manifestações clínicas, dentre as malformações cerebrais mais prevalentes estão as anomalias de corpo caloso, perda de volume cerebral, calcificações, ventriculomegalia, malformações corticais, microcefalia (presente em 55,6 a 77,8% dos casos, ao nascimento) e deformidades osteomusculares.⁶ Como a microcefalia pode ou não estar presente, ela não é elemento determinante para o diagnóstico.⁵ Quanto às manifestações clínicas destacam-se o comprometimento das funções motoras, de linguagem, cognição, epilepsia, déficits visuais e auditivos, irritabilidade, hipertonia, discinesias e hiperreflexia.^5,7-9

Entre os anos de 2015 a 2020, foram confirmados no Brasil 3.563 casos da SCZ, a maioria na região Nordeste (61,9%). Dentre os casos confirmados, 60,6% receberam atendimento especializado,¹⁰ como o quadro clínico da síndrome é grave, complexo e traz repercussões duradouras, preocupa a proporção (39,4%) de crianças sem atendimento especializado.

Maiores prejuízos no desenvolvimento motor são frequentes em crianças com evidências da SCZ ao nascimento e entre aquelas com menor perímetro cefálico e com graves malformações corticais.¹¹ Contudo, crianças com infecção congênita pelo ZIKV, mas que não apresentam microcefalia e/ou malformações cerebrais ao nascimento também estão em risco e devem ter o seu desenvolvimento monitorado.⁸

O desenvolvimento motor é o processo contínuo de mudança no movimento ao longo da vida, surge da interação complexa entre o sistema neural e musculoesquelético, incluindo processos perceptivos e cognitivos. É afetado por muitas variáveis incluindo aspectos individuais tais como idade, sexo, doenças e nutrição, condição socioeconômica, cultura, fatores ambientais e tarefas desenvolvidas. Os instrumentos psicométricos de triagem e avaliação do desenvolvimento motor identificam crianças em risco por meio da análise dos comportamentos motores, do controle postural e das habilidades funcionais.^12,13 A quantificação dos dados é um importante recurso para rastrear atrasos, encaminhar para intervenção precoce e auxiliar no planejamento das intervenções.

Muito deve ser feito no sentido de fortalecer ações de atenção à saúde para que a população receba orientações sobre a prevenção da infecção pelo ZIKV, prevenção da transmissão vertical, além da atenção pré-natal e pós-natal. Medidas preventivas, diagnóstico precoce de atraso ou de desenvolvimento motor atípico, realizado por meio de instrumentos específicos de rastreio e o encaminhamento para os serviços de reabilitação minimiza o impacto da deficiência na saúde da criança.

Frente o exposto, o objetivo desta revisão é analisar o desenvolvimento motor, nos dois primeiros anos de vida, de crianças com evidências da SCZ ao nascimento e de crianças expostas ao ZIKV durante a gestação, mas sem evidências da SCZ ao nascimento.


Métodos

revisão sistemática cadastrada na base de registro de protocolos de revisão sistemática (prospero, com o número crd42020208262), desenvolvida segundo as recomendações da Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA).¹⁴ Buscas nas bases de dados: BVS/interface LILACS, BIREME/interface PubMed e busca manual nas listas de referências dos artigos selecionados. Utilizou-se o filtro de data para selecionar artigos publicados após 2015, quando se deu a epidemia pelo ZIKV no Brasil, até março de 2020. Utilizou-se as combinações de descritores controlados no DeCS/BVS: desenvolvimento infantil AND Zika vírus; deficiências do desenvolvimento AND Zika vírus. As combinações dos descritores do MeSH/PubMed foram: psychomotor performance AND Zika virus; motor development AND Zika virus; developmental disabilities AND Zika virus. Os descritores foram combinados por meio do operador booleano AND.

Buscou-se estudos originais, divulgados nas bases de dados descritas acima e que permitissem responder a seguinte questão de pesquisa: Como está o desenvolvimento motor nos dois primeiros anos de vida, de crianças com evidências da SCZ ao nascimento e de crianças expostas ao ZIKV durante a gestação, mas sem evidências da SCZ ao nascimento? Assim, o desfecho estudado foi o desenvolvimento motor destas crianças nos dois primeiros anos de vida.

Após a busca, excluía-se os títulos duplicados e aplicava-se os critérios de inclusão e exclusão aos demais. Os critérios de inclusão foram: 1) estudos observacionais que tiveram como foco descrever o desenvolvimento motor de crianças com a SCZ e/ou de crianças expostas ao ZIKV durante a gestação; 2) artigos que incluíam na amostra, crianças com manifestações da SCZ (como por exemplo: evidências laboratoriais da infecção congênita pelo ZIKV acompanhada de microcefalia e/ou outras malformações cerebrais características e manifestações clínicas da infecção pelo ZIKV); 3) artigos que incluíam na amostra, crianças com evidências laboratoriais de infecção congênita pelo ZIKV, mas sem evidências da SCZ ao nascimento); 4) estudos que utilizaram instrumentos validados e padronizados para a triagem ou avaliação do desenvolvimento motor das crianças; 5) publicações citadas como referências nos artigos selecionados, quando atendiam os critérios de inclusão. Os critérios de exclusão foram: 1) descrição dos aspectos sociais, preventivos, epidemiológico e clínicos da infecção pelo ZIKV e da SCZ; 2) foco na vigilância à saúde, protocolos de intervenção e tratamento de crianças com a SCZ; 3) estudos de revisão de literatura, editorial e protocolos de estudos; 4) estudos sobre parentalidade, saúde e bem-estar dos cuidadores; 5) descrição manifestações clínicas; malformações, desenvolvimento auditivo, de linguagem, visual, cognitivo e estudos que não usaram instrumentos padronizados para avaliar o desenvolvimento; 6) associações entre síndrome de Guillain-Barré e ZIKV; 7) estudos com qualidade metodológica baixa (porcentagem inferior a 50% no checklist de avaliação).

Todo processo de busca e seleção foi conduzido por duas pesquisadoras independentes. A avaliação crítica da qualidade dos estudos seguiu a metodologia do Johanna Briggs Institute (JBI).¹⁵ Utilizou-se quatro instrumentos (checklists) de acordo com o desenho do estudo: checklist para estudo de casos (oito itens), checklist para série de casos (dez itens), checklist para estudos transversais analíticos (oito itens), checklist para estudos de coorte (11 itens). Para cada item há quatro opções: sim, não, não claro, não aplicável. Calculou-se a porcentagem de respostas “sim” para cada estudo, a resposta “não se aplica” não entrou no cálculo. Estudos com porcentagem inferior a 50%, com risco de viés classificado como alto¹⁶ foram eliminados.

Para a síntese qualitativa as autoras extraíram os dados dos artigos utilizando um formulário em que preencheram as informações: autores, ano de publicação, país/estado de origem das crianças, tipo de estudo, características da amostra (tamanho da amostra, idade, diagnóstico de SCZ ou exposição ao ZIKV na gestação), instrumentos de avaliação do desenvolvimento motor e principais resultados relacionados ao desenvolvimento motor das crianças.


Resultados

localizou-se 178 títulos por meio da busca nas bases de dados e cinco títulos por busca manual. após remover os duplicados restaram 130 títulos sujeitos a triagem. destes, 107 foram descartados, por se enquadrarem nos critérios de exclusão. restaram, 23 artigos para serem submetidos à avaliação da qualidade metodológica. dois artigos foram excluídos por apresentarem pontuação inferior a 50% no instrumento do Johanna Briggs Institute. Ao final da seleção 21 artigos foram incluídos por atenderem aos critérios de inclusão e por apresentarem qualidade metodológica adequada, conforme detalhado no fluxograma (Figura1).
 


Quanto a avaliação da qualidade metodológica, a pontuação variou entre 50% a 100%, com média de 82,8%, revelando boa qualidade geral. O problema metodológico mais frequente encontrado nos artigos incluídos foi a falta de descrição ou pouca clareza na apresentação das características sociodemográficas dos participantes.^8,9,17-27

Os estudos selecionados foram publicados entre 2016 e março de 2020, vinte conduzidos com população brasileira e um com população colombiana.²⁶ As pesquisas realizadas no Brasil incluíram predominantemente crianças que viviam na região Nordeste, seis estudos com amostra de crianças provenientes do Estado da Bahia,^{17,19,24,28-30} quatro do Estado de Pernambuco,^18,21,23,31 três do Estado da Paraíba^11,20,22 e dois do Estado do Rio Grande do Norte^20,32; cinco foram conduzidos na região Sudeste, quatro no Estado do Rio de Janeiro^8,9,25,27 e um em Minas Gerais⁹; dois na região Centro-Oeste, um no Mato Grosso³⁴ e um no Mato Grosso do Sul.³³

Quinze estudos avaliaram crianças com a SCZ^{11,17-25,28,29,31-33} (Tabela 1), três artigos^26,30,34 avaliaram crianças expostas ao ZIKV durante a gestação, mas sem confirmação ou evidências da SCZ ao nascimento (Tabela 2) e três artigos^8,9,27 avaliaram tanto crianças com a SCZ quanto crianças expostas ao ZIKV, mas sem diagnóstico de SCZ ao nascimento (Tabela 3). Os estudos como um todo, incluíram crianças de ambos os sexos, com idade até 32 meses.
 


Os instrumentos usados para avaliação e/ou classificação do desenvolvimento motor foram: Escala Bayley III, o Gross Motor Function Measure (GMFM) e o Gross Motor Function Classification System (GMFCS), Alberta Infant Motor Scale (AIMS), Denver Developmental Screening Test II (Denver II), Hammersmit Infant Neurological Examination (HINE), General Movements Assessment (GMA), Ages and Stages Social (ASQ-3), Warner Initial Developmental Evaluation of Adaptive and Functional Skills (WIDEA), Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI); Test of Infant Motor Performance (TIMP). Além da avaliação motora e/ou funcional, faz farte do construto mensurado aspectos relacionados ao desenvolvimento social-emocional, cognitivo, da linguagem, do comportamento adaptativo, do pessoal-social e autocuidado, conforme detalhado na tabela 4. O GMFM, GMFCS, AIMS, GMA, HINE e TIMP mensuram e/ou classificam exclusivamente aspectos do desenvolvimento motor. Sendo que o HINE e GMA tem ótima capacidade de prever risco de paralisia cerebral.³⁵

Estudos que incluíram crianças com evidências da SCZ

Nos 15 estudos que avaliaram crianças com evidências da scz, os autores destacaram que os critérios para inclusão na amostra foram principalmente os exames laboratoriais que comprovavam a infecção congênita pelo zikv, microcefalia e/ou outras malformações cerebrais congênitas e manifestações clínicas características da infecção pelo zikv. as crianças tinham idade até 32 meses, o estudo²⁹ com menor amostra descreveu um único caso e o de maior amostra incluiu 82 crianças.¹⁷ O total de crianças avaliadas foi 487, mas a similaridade metodológica e de autoria indica que, pelo menos dois estudos usaram parte de um mesmo grupo amostral.^17,28 Cinco estudos tiveram seguimento longitudinal prospectivo.^{17,18,24,25,28} Cinco pesquisas usaram a escala Bayley-III,^{17,25,28,29,32} os autores destacam a alta proporção de crianças com escores médios extremamente baixo nos domínios cognitivo, linguagem e motor. Estudos que incluíram mais de um instrumento de avaliação do desenvolvimento - AIMS e Bayley-III,²⁵ Bayley-III e HINE,²⁸ HINE e ASQ-3,²² AIMS e GMA/GMs³³ - concluíram que os resultados foram semelhantes e/ou correlacionaram-se, o uso associado das escalas confirmou o baixo desempenho e a pequena evolução motora das crianças.

Dentre os principais resultados destacam-se a alta frequência de paralisia cerebral, grave comprometimento motor global, espasticidade bilateral (quadriplegia), a maior parte das crianças foi classificada nos níveis IV ou V do GMFCS,^{11,17,21,22,24,25,28} mesmo aos dois anos de idade, atingiram apenas níveis iniciais do controle motor, que são o controle de cabeça em prono e sentar-se com apoio. Cerca de 73,67% a 100% da amostra apresentava sinais de paralisia cerebral e espasticidade;^22,24,25,28 86,5% a 92,8%% foram classificadas nos níveis IV e V do GMFCS.^11,17,28 Em contrapartida, de 7% a 21% das crianças tiveram desenvolvimento típico,^11,22 duas crianças foram classificadas no nível I e atingiram a capacidade de andar sem dispositivo auxiliar e uma criança, nível IV, foi capaz de sentar-se.²⁴ Há também o relato de uma criança de vinte meses de idade com microcefalia congênita e anormalidades nos exames de neuroimagem, mas com escores normais nos domínios cognitivo, de linguagem e motor, mensurados pela escala Bayley-III.²⁹

Uma avaliação com 34 crianças foi convertida em qualificadores da Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde (CIF) e apontou alta proporção de crianças com deficiência grave ou completa nas funções da linguagem, intelectuais, tônus muscular, mobilidade articular, no controle voluntário dos movimentos, movimentos manuais finos e na marcha.²⁰ Estudo com o inventário PEDI destacou grave comprometimento funcional acarretando necessidade de assistência máxima ou total por parte dos cuidadores, nos domínios autocuidado, mobilidade e função social.¹⁸

Estudos que incluíram crianças expostas ao ZIKV durante a gestação, mas sem evidências da SCZ ao nascimento

Três artigos incluíram crianças expostas ao zikv durante a gestação, mas sem diagnóstico da scz ao nascimento.^26,30,34 No total foram avaliadas 128 crianças, com idade entre quatro a 29 meses. Um estudo teve seguimento longitudinal e usou a AIMS e WIDEA para avaliar o desenvolvimento,²⁶ dois estudos transversais usaram a escala Bayley-III.^30,34

A maior parte das crianças expostas ao ZIKV no útero e que nasceram sem microcefalia e sem alterações nos exames de imagem cerebral, não apresentou atraso, 91% estavam caminhando independente aos 15 meses de idade. Entretanto, 33% das crianças no acompanhamento apresentaram ultrassonografia com alterações discretas e estavam mais sujeitas a atrasos nos primeiros 18 meses de vida.²⁶ Estudo³⁴ que comparou 17 crianças expostas ao ZIKV e sem microcefalia com 20 crianças não expostas, não apontou diferença entre os grupos. No grupo exposto, uma criança apresentou escore abaixo da média no domínio cognitivo, duas em linguagem e quatro na função motora.³⁴ Dentre 29 crianças expostas e sem lesão encefálica, identificou-se 31% de atraso na linguagem, 14% na cognição e 3% na função motora.³⁰

Estudos que incluíram tanto crianças com evidências da SCZ ao nascimento quanto crianças expostas, mas sem evidências da SCZ

Três estudos acompanharam o desenvolvimento tanto de crianças expostas ao zikv na gestação e com evidências da scz (microcefalia e/ou alteração característica nos exames de imagem), quanto de crianças expostas, mas sem evidências da scz.^8,9,27 A similaridade metodológica e de autoria indica que estes estudos usaram parte de um mesmo grupo amostral. A escala Bayley-III foi usada nas três coortes, uma pesquisa incluiu a escala HINE⁸ e outra o GMA/GMs e GMFCS.⁹

Um seguimento incluiu 216 crianças expostas ao ZIKV, sendo oito com microcefalia, aos dois anos 71,3% tinham desenvolvimento normal e 28,7% atraso. O desenvolvimento da linguagem foi o mais afetado, seguido do motor e cognitivo.⁸ Seguimento até 12 meses de idade, de 444 crianças (111 expostas, 56 sem microcefalia e positivas para o ZIKV, 35 com microcefalia; 333 controles) indicou que 84,2% das crianças sem microcefalia apresentaram movimentos espontâneos normais e 15,8% movimentos anormais ou ausentes. Todas as crianças com microcefalia apresentaram movimentos anormais ou ausentes, espasticidade bilateral, dificuldade em manter posturas contra a gravidade. Dez crianças sem microcefalia apresentaram atraso no desenvolvimento (Bayley-III) aos 12 meses, sete destas foram identificadas pelo GMA/GMs aos três meses reafirmando a importância deste instrumento para o rastreio e detecção precoce de desordens neurológicas que cursam com prejuízo motor.⁹

Para além do atraso motor, crianças expostas ao ZIKV estão sujeitas ao atraso nas funções de linguagem e cognição, déficits visuais, auditivos.²⁷ Dentre as alterações posturais apresentadas pelas crianças expostas ao ZIKV, e mais frequentes nas crianças com microcefalia, destacam-se: cabeça fora da linha média, assimetria postural, hiperextensão do pescoço e/ou tronco, membros em extensão, dedos em extensão e abdução, falta de variedade de movimentos e de posturas.⁹


Discussão

A revisão sistemática mostrou que crianças com infecção congênita pelo zikv, em especial aquelas com evidência da scz ao nascimento, apresentam grave comprometimento motor e pequena evolução ao longo dos anos. mesmo aos dois anos de vida, a maior parte conseguiu atingir apenas os níveis iniciais do desenvolvimento motor grosso. a dificuldade é maior para assumir posturas altas e que exigem controle contra a ação da gravidade, pois coordenação motora e o controle de cabeça e de tronco são pouco desenvolvidos ou ausentes. as funções motoras mais prejudicadas incluem atividade nas posturas sentado, de pé e na marcha^{9,21,24,25,31} e o repertório motor é pobre.^{9,18,21,23,28} Há alta prevalência de paralisia cerebral com espasticidade bilateral, epilepsia, persistência de reflexos primitivos, pobreza nas reações de equilíbrio, espasmos em extensão e deformidades neuromusculoesqueléticas e padrões posturais anormais.^{8,11,22,24,25,28}

Dentre as desordens neuromusculoesqueléticas frequentes nas crianças com a SCZ estão: presença de espasticidade, hiperreflexia, espasmos, clônus^{17,21,24,28,31} persistência de reflexos primitivos, discinesias, reações posturais ausentes ou deficitárias,^{9,18,21,23,25,28} deformidades osteomusculares,^{9,17,19,28,31} artrogripose,^17,24,25,31 luxação de quadril,¹⁸ epilepsia/crises convulsivas^{9,11,17-19,21,22,24,25,28,31} e prejuízo no crescimento físico.³² O amplo comprometimento de diversas estruturas corporais repercute em postura e movimentos atípicos e pouco variados, assimetrias e grave comprometimento motor. As alterações motoras e a epilepsia estão entre as desordens mais comuns em crianças com SCZ e precisam ser identificadas precocemente para que possam compor os critérios de avaliação clínica, seguido de encaminhamento precoce para estratégias de intervenção.⁷

Os déficits são extensos e complexos e envolvem diversas funções, tais como: cognitiva, fala e linguagem,^{8,21,22,26,28,31} auditiva,^{8,17-19,21,22,25,28,32} visual,^{8,18,19,21-23,31,33} social^{18,21,22,26,31} cognição/aprendizagem,^{8,17,20,26,28,31,32} emocional,²² comportamental (irritabilidade)²³, deglutição/alimentação,^18,24 respiração^18,22,23 e sono.^22,31 Destaca-se que tanto o desenvolvimento motor grosso quanto o fino estão fortemente relacionados a déficits de cognição e linguagem.³⁶

As deficiências motoras trazem consequências graves como: disfagias, deformidades osteomusculares estruturadas, pobre exploração sensorial, emocional e ambiental, com consequente prejuízo nas demais áreas do neurodesenvolvimento. Limitações para as funções básica como a de alimentar-se e cuidar da própria higiene implicarão na necessidade de cuidado e assistência por toda a vida.³¹

Quanto ao seguimento ao longo do tempo, o desenvolvimento motor das crianças com a SCZ apresentou declínio com aumento da idade,^18,26 ou mesmo com pequeno progresso o comprometimento permaneceu grave.^24,25 As análises apontaram associação do desempenho motor com malformações corticais ou administração de anticonvulsivantes,^9,11,27 microcefalia congênita, artrogripose, epilepsia e exame de imagem anormal.^26,28 O menor perímetro cefálico está associado com maior prejuízo na função motora,^9,11,17,28 cognitiva,^9,17,27,28 linguagem^9,27,28 e a baixa renda per capita.¹¹ Maior prejuízo no desenvolvimento está associado à infecção materna precoce, nascimento pré-termo e exame oftalmológico anormal.⁸ Associação entre deficiência visual e maior comprometimento das habilidades motoras finas; menor peso ao nascer associou-se à baixos escores de comunicação³¹. No que diz respeito à relação entre o sexo das crianças e a gravidade do comprometimento neuropsicomotor, dois estudos^8,31 trazem resultados divergentes. Nielsen-Saines et al.⁸ destacam que o desenvolvimento estava mais prejudicado em crianças do sexo masculino, já Wheeler et al.³¹ descreveram que os meninos apresentaram melhores habilidades na função motora grossa. Estes resultados reforçam a importância de aprofundar análises que investiguem riscos relacionados ao sexo.

Crianças que nasceram sem microcefalia e com neuroimagem normal (ou com alterações sutis) podem evoluir com atraso no desenvolvimento e devem ser acompanhadas a longo prazo, pois as manifestações de comprometimento podem ser tardias. Embora uma grande proporção de bebês expostos ao ZIKV sem microcefalia se desenvolva normalmente, 15,8%⁹ a 33%²⁶ terão desenvolvimento atípico.

Aspecto positivo destacado, por um estudo,⁸ é o fato de que crianças com menor comprometimento neurológico, que sofreram efeitos negativos da exposição ao vírus nos primeiros meses de vida podem ter desempenho normal em avaliações tardias. Duas crianças que tinham microcefalia ao nascimento atingiram o perímetro cefálico normal e desenvolvimento normal no segundo ano de vida. Por outro lado, três crianças, sem microcefalia, desenvolveram transtorno do espectro do autismo.⁸ Uma criança, com perímetro cefálico normal ao nascimento, desenvolveu microcefalia secundária e apresentou padrões anormais dos movimentos.⁹

Estudos apontam a associação entre o nascimento de bebês com microcefalia pelo ZIKV e más condições de vida, evidenciando que fatores socioeconômicos também atuaram na epidemia do ZIKV no Brasil e podem ter contribuído para maior distribuição de casos em áreas economicamente vulneráveis do Nordeste do país.^37,38 Famílias de baixa renda e com maior aglomeração familiar têm maior chance de ter filho com a infeção congênita pelo ZIKV, por outro lado, a maior escolaridade materna parece ter um efeito protetor. Há também consistente relação entre o atraso no desenvolvimento da linguagem, motor e cognitivo, e indicadores socioeconômicos desfavoráveis.³⁹

O grave comprometimento motor das crianças com a SCZ certamente é um problema de saúde pública e maior atenção deve ser dada às famílias em situação de vulnerabilidade socioeconômica. Considerando que as desordens do neurodesenvolvimento são permanentes e tendem a se agravar à medida que o tempo passa, exigindo cuidado permanente, altos custos financeiros e sobrecarregando ainda mais as famílias.

Mesmo diante deste cenário desafiador destacam-se aspectos positivos. Os desafios estão impulsionando a pesquisa científica no Brasil, valorizando a competência e esforço dos pesquisadores brasileiros, estreitando relacionamentos e parcerias científicas internacionais, permitido conquistas de direitos sociais e ampliado o conhecimento relacionado à avaliação e a atenção à saúde de pessoas com deficiências. Deve-se considerar também, a possibilidade de maior visibilidade e oportunidade para se ampliar estratégias de prevenção e reabilitação para pessoas que apresentam outras desordens do neurodesenvolvimento.

Como limitações relacionadas aos resultados desta revisão cita-se a heterogeneidade ao definir os critérios para composição das amostras, principalmente no que diz respeito às evidências da infecção congênita pelo ZIKV e definição de evidências da SCZ. Há poucas informações quanto aos resultados dos exames clínicos, laboratoriais e/ou de imagem; e risco de problemas nos registros de prontuários. O principal parâmetro para definição da SCZ em crianças com a infecção congênita pelo ZIKV foi a presença de microcefalia e/ou outras malformações cerebrais (dentre elas as calcificações intracranianas, ventriculomegalia e volume cerebral diminuído). Entretanto, sabe-se que a microcefalia pode não ser o melhor parâmetro para detectar crianças afetadas pela SCZ, isto porque ela pode não estar presente ao nascimento, pode não acompanhar outros achados cerebrais que evidenciam a SCZ, ou pode se instalar mais tarde.⁶ Portanto, falta padronização da terminologia e dos protocolos para o estabelecimento do diagnóstico da SCZ. Deve-se considerar também que os parâmetros para identificação de bebês com suspeita de microcefalia e protocolos para avaliação da SCZ foram sendo modificados pela Organização Mundial da Saúde.⁵

Há de se considerar também que mesmo que os instrumentos de triagem, classificação e avaliação do desenvolvimento tenham sido traduzidos, adaptados e validados para uso na população pesquisada, eles foram desenvolvidos e padronizados principalmente nos estados unidos e no canadá, países em que a amostra normativa foi estabelecida. uma revisão sistemática apontou validade limitada destes testes em culturas diferentes daquela em que a amostra normativa foi estabelecida.¹³ E ainda, há pouca ou nenhuma descrição sobre a expertise dos avaliadores para a aplicação dos instrumentos e sobre a padronização na avaliação e interpretação dos resultados.

Considerando o impacto da epidemia pelo ZIKV e repercussões dela no desenvolvimento das crianças acometidas pela SCZ e na vida das famílias, chama atenção o fato de não termos encontrado mais estudos com foco na avaliação do desenvolvimento motor da população acometida. Questiona-se se isto se deu pelo fato ter sido um evento epidemiológico com repercussões em uma área demográfica mais específica (América do Sul, Brasil).

Como considerações finais, crianças com a SCZ apresentam grave comprometimento das funções motoras, mesmo aos dois anos de vida, a maior parte das crianças conseguiu atingir apenas os níveis iniciais do desenvolvimento motor grosso. Houve alta prevalência de paralisia cerebral espástica bilateral, com maior proporção das crianças classificadas nos níveis IV e V do GMFCS, comprometimento de demais áreas funcionais como a visão, audição, linguagem, cognição, comportamento e interação social. Já as crianças expostas ao ZIKV, mas sem evidências da SCZ ao nascimento, estão em menor risco, 15,5% a 33% desenvolvem-se com atraso e/ou anormalidade do neurodesenvolvimento, com prejuízo principalmente nas funções da linguagem. Por fim, os resultados desta revisão evidenciaram que as crianças expostas ao ZIKV, com ou sem a SCZ, devem ter o seu desenvolvimento global monitorado com acompanhamento a longo prazo, pois algumas manifestações podem ser tardias.

As crianças devem ter o desenvolvimento neuropsicomotor avaliado ao longo dos anos, preferencialmente por testes padronizados, e aquelas com suspeita de atraso ou anormalidade no neurodesenvolvimento devem ser encaminhadas para intervenção precoce com equipe especializada. A abordagem deve ser multiprofissional e precoce englobando aspectos biopsicossociais, com estratégias de prevenção de novos casos e minimização de prejuízos. Destaca-se a importância de implementação dos critérios para a terminologia e diagnóstico precoce tanto da infecção congênita, quanto da SCZ, além de mais estudos com seguimento longitudinal e implementação das estratégias de intervenção com vistas à maior funcionalidade e participação social da população acometida. Necessidade também de inclusão da família nos programas de atenção social e de saúde, isto porque as demandas requeridas pelos seus filhos, acometidos pela SCZ, são amplas e duradouras.


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Recebido em 3 de Maio de 2021
Versão final apresentada em 10 de Maio de 2022
Aprovado em 2 de Setembro de 2022

Contribuição dos autores: Ribeiro MFM e Queiróz KBP participaram da concepção e delineamento do estudo, realizaram a busca, seleção e síntese dos artigos. Ribeiro MFM e Prudente COM contribuíram com a síntese dos dados e revisões finais do manuscrito.

Os autores aprovaram a versão final do artigo e declaram não haver conflito de interesse.